20.07.2015 в 13:25, Анжелика:
Добрый день!а возможны ли партнерские роды если справка о том что у партнера нет противопоказаний для присутсвия на родах,а в роддоме не согласовано?
Здравствуйте!
Со справкой должно быть ознакомлено ответственное лицо по роддому - начмед роддома Терехина В.М.;
возможность партнерских родов нужно согласовать при личной встрече (проводится подготовительная беседа);
при невозможности на нее прийти (вместе с мужем) - возможно согласование по телефону 8(39151)6-84-13
20.07.2015 в 13:23, Ира:
18.07. Илмя спрашивает про договор, а вы отвечаете до 11 августа. Не могу понять о каком договоре идёт речь?
договор о платном обучении
20.07.2015 в 12:00, ира:
Извините, а о каком договоре идёт речь? Его кто должен заключать? Я иду с целевым направлением
Ира, извините, не разобрался. После окончания приемной компании на сайте появится объявление о сборе студентов, зачисленных на первый курс, где будут решаться асе оргвопросы, а том числе и и по общежитию. Вы же указали в заявлении, что нуждаетесь, Сообщите номер дела, я провеою.
20.07.2015 в 11:54, Ирина:
Андрей Арсентьевич, сканирование скелета, которое проводится у Вас, выявляет наличие метастазов в костях черепа?
20.07.2015 в 11:31, Олеся:
Здраствуйте. Ребенку поставлен диагноз Хондродистрофия. Подскажите с какого возраста необходимо начать наблюдаться, чтобы максимально исключить проявления данного диагноза. В настоящий момент ребенку 3 недели.
Здравствуйте, Олеся!
Хондродистрофия (болезнь Парро-Мари) - это врожденное системное заболевание, обусловленное пороком развития хряще-образовательной системы зародыша и проявляющееся, главным образом, в виде поражения костей хрящевого происхождения. Это заболевание начинает формироваться рано, уже на первых неделях внутриутробного развития плода.
Нормально родившиеся дети с хондродистрофией, несмотря на развивающиеся признаки заболевания, вполне жизнеспособны, нередко обладают большой силой и ловкостью и доживают до глубокой старости.
При хондродистрофии наиболее резко поражаются длинные трубчатые кости и кости основания черепа, в то время как кости соединительнотканного генеза (челюстные, ключица, крыша черепа) развиваются нормально. Мягкие ткани по сравнению с костями развиты избыточно, вследствие чего на конечностях образуются толстые складки. Внутренние органы и, в частности, эндокринная система в норме.
Функциональный прогноз при хондродистрофии в отдельных случаях может быть тяжелым из-за развивающихся артрозов крупных суставов нижних конечностей, а также вследствие развития деформаций костей и, возможно, позвоночника. Поэтому дети с хондродистрофией с рождения должны состоять на диспансерном наблюдении у ортопеда, по показаниям - у невролога.
Профилактика деформаций нижних конечностей осуществима у детей, достигших 1 года и начинающих становиться на ножки, и состоит в предотвращении раннего вставания и длительного хождения - как у детей, болеющих рахитом.
Если Вам необходима более детальная консультация, то Вы можете записаться по телефонам регистратуры Университетской клиники 8(391) 221-24-49 или 221-53-56.
20.07.2015 в 06:30, Варвара:
Доброе утро!
Подскажите,пожалуйста, верно ли я поняла, что прием документов проводится ежедневно кроме выходных по адресу Мира 70 с 9 до 17? Обеденный перерыв есть?
И еще вопрос - образец заявления о поступлении нужно распечатать и заполнить заранее (если да, то дайте пожалуйста ссылку)? или заявление пишется уже непосредственно при приеме документов?
Работа с поступающими с 9.00 до 16.00. Без обеденного перерыва.
Заявление заполняется в приемной комиссии.
20.07.2015 в 00:59, Екатерина:
Очень накаленная борьба идет, число поступающих очень велико. Скажите пожалуйста , есть ли шанс пройти на стоматологию хотябы по второй волне?( 190 баллов)
на бюджет не уверен, но еще раз подчеркну все зависит от того, сколько принесут оригиналов
19.07.2015 в 20:53, Руслан Абусаидович:
Здравствуйте Дмитрий Владимирович. у моего отца обнаружили рак легких как врачи говорят 4 стадии полный курс химиотерапии он не смог перенести решили больше не делать химио терапию, очень много людей советуют лечить содовой капельницой хотел бы узнать ваше мнение
к сожалению это не поможет
19.07.2015 в 16:59, Юлия Александровна:
Валерий Иннокентьевич! Моей дочке всего три месяца, одним днем начали сильно косить глазки, поочередно убегать к носу, на правом глазу еще и вертекальный момент есть (к низу), места себе не нахожу! Нам говорят, что до года нет смысла что-то предпринимать! но я так боюсь упустить драгоценное время! Мы живем в Нижнем Новгороде, Очень хотим попасть к вам на прием, но запись уже закрыта....Прошу Вас помочь нам, чем сможете, хотя и понимаю, что таких как мы очень много, но возможно ли попасть к вам между пациентами по записи??
Юлия Александровна! Я записью на консультации не занимаюсь. Для этого есть регистратура Визуса. Все вопросы к ней.
В. Поспелов
19.07.2015 в 11:04, Ирина:
Добрый день. При записи на прием к урологу-онкологу через районную поликлинику учитывается ли пожелание больного наблюдаться у определенного врача, а не у четырех сразу?
Уважаемая Ирина! К сожалению такие пожелания не учитываются, так как онкоуролог на приеме может меняться даже с врачами онкоурологами, работающими в стационаре. Спасибо за понимание.
19.07.2015 в 10:54, Ирина:
Здравствуйте. Когда назначают планово сцинтиграфию скелета исследуются ли кости черепа? Какова точность данного метода при выявлении метастазов в костях черепа? Спасибо.
сцинтиграфия скелета сопровождается лучевой нагрузкой, поэтому показание должен выставлять онколог по показаниям по срокам диспансеризации
19.07.2015 в 09:51, Владимир Михайлович:
Есть ли шанс на поступление со 168 баллами на ЛД по платной основе?
на лечебное дело не знаю, на педиатрию думаю да
19.07.2015 в 06:38, татьяна владимировна:
здравствуйте Андрей Арсеньевич,снова вам пишу но для того чтоб сообщить плохое известие,я вам писала последний раз 7.05.2014 на след день папа слег и больше не вставал,умер он 26 мая,я не живу с родителями,прилетела 25 мая,хотелось бы сказать другим людям чего только не пил наш папа,все что есть в инете на заказ от рака все пили,начиная с асд ,уже название не помню что то типо соды,потом пил яды,потом тодикамп,я когда нечаянно пролила его там дышать день нечем было незнаю как он это пил,потом грибы шиитаке,агарики вообщем все народные средства мы испробовали за полгода,поэтому хотелось бы сказать другим людям нет ничего при 4ст,все кто это продает просто зарабатывают деньги на таких как мы,я полгода сидела на сайтах по онкологии,очень много теперь знаю,здесь много людей к вам обращаются поэтому написала только для этого,ну нет лекарства от рака,и вина здесь совсем не онкологов они бы рады вылечить,но увы,поэтому хочу пожелать всем здоровья,спасибо Андрей Арсеньевич вам за то что не оставляли без внимания,будьте все здоровы!!!
Спасибо Татьяна Владимировна за Ваше неравнодушие к людям. Будьте здоровы!
19.07.2015 в 03:06, Илмя:
Конда можно приехать и заключить договор ?
18.07.2015 в 23:47, Станчева Алена Алексеевна:
Добрый вечер. Меня зовут Алена. Я из группу мир без болезни Шарко Мари Тута. У моего мужа у его сёстры и у их матири искривление стопы по типу фридрейха. Деформация голени по типу перевёрнутой бутылки. Шаткая походка. Плохо ориентируется в темноте. У мужа не сгибается голеностопный сустав и недвижимых пальчики на ногах а ещё они когтеобразны. В детстве и в юношестве была клиновидная грудная клетка, но он её исправил накачав мышцы груди. У него сниженная чувствительность на голени и стопе. С руками вроде все впорядке, штангу в спорт зале поднимает. Руки сильные.
. Они никогда не обследовались и сейчас в этом не заинтересованных. У нас с мужем дочь. Дата рождения 04.07.2013. Она унаследовала это заболевание. Сейчас у дочки вальгус обеих стоп сниженная чувствительность голени петушиная походка. Она часто падает неустойчива на неровной поверхности. Ходить самостоятельно начала в 1,6г. Тяжело спускается и поднимается по порожкам. В орловской детской клинической больницы нам поставили 2 диагноза под вопросов. Болезнь фридрейха и шмт. Я понимаю что все мои вопросы решит ДНК исследование. Прошу вас, посоветуйте мне на какой диагноз в первую очередь сдавать ДНК анализ и если подтвердился какой либо из диагнозов мой ребёнок будет считаться инвалидом? Заранее большое вам спасибо.
Здравствуйте, Алена Алексеевна!
Учитывая описанную Вами симптоматику, целесообразней начать обследование по протоколу болезни Шарко-Мари-Тута. Это большая группа заболеваний со сходной клинической картиной, но различной причинной генной мутацией и различным прогнозом, что определяет тактику диспансеризации пациентов.
Кроме того, Вашей дочери показано проведение стимуляционной электромиографии дистальных отделов периферических нервов (малоберцовых и большеберцовых) с обеих сторон на ногах и срединного нерва с обеих сторон на руках. Это важно для определения тяжести заболевания и прогноза.
Решение об установлении группы инвалидности осуществляется на основании комплексной диагностики, при наличии ограничений жизнедеятельности и нарушений функций.
18.07.2015 в 20:57, Рузанна Норайровна:
Здравствуйте сыну 7 лет. симптоматическая эпилепсия с 3 месяцев . пьём кеппру 750 мл утром 500мл вечером топамакс 150 мл не помогает .приступов меньше не становиться живём в Красноярске хотелось бы узнать можно ли получить ВАША заочное консультация если отправить все обследование ребёнка и узнать поможет ли нам стимуляция блуждающего нерва.Или же надо записаться к ВАМ на приём .И можно узнать где ВЫ принимаете.Из Москве нам посоветовали обратиться к ВАМ.СПАСИБО
Здравствуйте, Рузанна Норайровна!
Для решения вопроса о направлении пациентов на оперативное лечение, включая предоперационный отбор на имплантацию стимулятора блуждающего нерва, Вам необходимо записаться на консультацию ко мне или к детскому неврологу-эпилептологу нашего центра - кандидату медицинских наук Евгении Александровне Шаповаловой (может быть проведен консилиум с моим участием).
При обращении на консультацию необходимо иметь при себе результаты следующих видов обследования:
1) длительный (не менее 6 часов) видео-ЭЭГ-мониторинг сна или бодрствования в зависимости от того, в какое время суток преимущественно происходят приступы у Вашего ребенка (если ранее это обследование не проводилось, то Вы можете его провести на базе нашего центра, возможно проведение исследование на дому с выездом нашего специалиста с оборудованием по месту Вашего жительства),
2) анализ крови на леветирацетам через 2 и 6 часов после утреннего приема препарата кеппры (в Красноярске это исследование проводится на базе лаборатории ИНВИТРО),
3) МРТ головного мозга высокопольная по программе эпилепсии с контрастированием, МР-спектроскопией гиппокампов, плантарной реконструктией коры головного мозга, с предоставлением результатов на оптическом диске (в Красноярске это обследование доступно на базе МРТ-центра ЛДЦ МИБС по адресам ул. Коломенская, 26 или ул. Вильского, 11).
Запись на консультацию ко мне или к Евгении Александровне осуществляется по телефонам регистратуры 221-24-49 или 221-53-56.
18.07.2015 в 19:41, Владимир Михайлович:
Здравствуйте! Я, Владимир из Республики Саха Якутия. У меня Болезнь Шарко Мари Тута с 2003 года кого можете посоветовать врача с моего региона точнее с Якутска. Спасибо за ответ
Здравствуйте, Владимир Михайлович!
В Якутске вопросами ведения пациентов с болезнью Шарко-Мари-Тута занимается невролог, кандидат медицинских наук Полина Иннокентьевна Гурьева.
18.07.2015 в 15:59, Наталья Павловна.:
Здравствуйте!Наталья Алексеевна,моей дочери Вероники на данный момент 9 лет,нам генетики поставили диагноз синдром Ретта,при этом у нас ещё эписиндром.По основному синдрому мы ни чего не принимаем,а по эпи мы принимаем Депакин хроно 300,мы принимаем по 600мг в день и сейчас у нас на много участились приступы.У нас очень редкий диагноз,я бы хотела к вам попасть на обследование.Спасибо!
Здравствуйте, Наталья Павловна!
Вы можете записаться ко мне на консультацию по телефонам регистратуры Университетской клиники 8(391) 221-24-49 или 221-53-56, ИЛИ написать запрос на имя администратора неврологического центра Университетской клиники Лосевой Елены Валерьевны через официальный сайт Университетской клиники (раздел "Задать вопрос специалисту").
Важно до моей консультации выполнить следующий объем диагностики:
1) анализ крови на вальпроевую кислоту натощак. через 2 и 6 часов после утреннего приема препарата депакин-хроно (Центральная научно-исследовательская лаборатория КрасГМУ, Красноярск, ул. Партизана Железняка, 1 з, 2 этаж),
2) анализ крови на индивидуальную чувствительность к препаратм вальпроейо кислоты (там же- см. выше),
3) высокопольная МРТ головного мозга по программе нейродегенеративных заболеваний и эпилепсии и контрастированием по показаниям, в состоянии медикаментозного сна - с учетом характера заболевания у ребенка, с предоставлением результатов на оптическом диске (в Красноярске данное исследование доступно на базе МРТ центра ЛДЦ МИБС по адресу ул. Коломенская, 26),
4) ночной кардиореспираторный мониторинг (в Красноярске данный вид исследования доступен на базе Университетской клиники по адресу ул. Карла Маркса, 124, тел. 221-24-49 или 221-53-56),
6) ночной 6 часовой (с 23.00 до 5.00 часов) видео-ЭЭГ мониторинг (это исследование также доступно на базе Университетской клиники, возможно выполнение исследование на дому с выездом нашего специалиста с диагностическим оборудованием).
В качестве направления на исследование можно распечатать мой ответ на Ваш запрос.
18.07.2015 в 13:04, Игорь Викторович:
Здравствуйте,Владимир Викторович!Был у Вас на приеме 14.07.15г,Вы мне назначили курс лечения.ДЕ-НОЛ принимать до еды или после приема пищи?Спасибо!
Игорь Викторович, за 30 мин до еды.
18.07.2015 в 05:02, кристина ивановна:
как теперь забрать все документы , если не прошла химию
обратитесь в приемную комиссию
