2023 | |
1 87408 | Никулин Д.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Прокопенко С.В., Черкашина И.И. Ассоциация полиморфизма rs1132896 гена матриксной металлопротеиназы 2-го типа с развитием острого нарушения мозгового кровообращения: проспективное исследование случай-контроль // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2023. - Т.14, №4. - С.215-222. ВАК К2 ИФ РИНЦ: 0.473 |
2022 | |
2 85250 | Чернова А.А., Никулин Д.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н. Плейотропные эффекты полиморфного аллельного варианта rs2230806 гена ABCA1 при сердечно - сосудистых заболеваниях (обзор литературы) // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2022. - Т.27, №10. - С.102-106. ВАК ИФ РИНЦ: 1.791 SCIMAGO (Scopus) Q4 |
3 85024 | Никулин Д.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н. Роль полиморфизма rs3025058 в развитии ишемического инсульта у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (обзор) // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.13, №2. - С.124-127. ВАК ИФ РИНЦ: 0.645 |
4 83868 | Никулин Д.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Прокопенко С.В., Марьина Н.М. Генотипическая стратификация риска острого нарушения мозгового кровообращения (статья 2021 года) // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.12, №4. - С.206-213. ВАК ИФ РИНЦ: 0.662 |
5 81949 | Никулин Д.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Прокопенко С.В., Марьина Н.М. Генотипическая стратификация риска острого нарушения мозгового кровообращения (публикация 2021 года) // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.12, №4. - С.206-213. ВАК ИФ РИНЦ: 0.662 |
2021 | |
6 82881 | Никулин Д., Симакова Л., Турлак И. Рабочая программа ФГОС 3++ дисциплины Медицинская реабилитация для специальности Педиатрия // Красноярск, КрасГМУ. - 2021 |
7 80381 | Никулин Д. А., Чернова А. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Прокопенко С. В., Максимов В. Н. |
8 78996 | Никулин Д.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Келеменева А.Н., Максимов В.Н. Ассоциация полиморфизма rs662799 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // Атеросклероз = Ateroskleroz. - 2021. - Т.16, №4. - С.5-12. ВАК ИФ РИНЦ: 0.206 |
2019 | |
9 76828 | Чернова А.А., Никулин Д.А., Семенчуков А.А., Чигодайкина С.С. Разработка персонализованного подхода по технологии Хрупкий мозг для ранней диагностики и оценки риска развития острого нарушения мозгового кровообращения // Заявка на грант РНФ. - Москва, РНФ. - 2019 |
10 76806 | Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S. Association of polymorphism rs1800801 with development Stroke in patients with cardiovascular pathology // The ESC Working Group on Development, Anatomy and Pathology. - 2019. - P.83. |
11 76805 | Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S. Association of polymorphism rs556621 with development of stroke in patients with cardiovascular pathology // The ESC Working Group on Development, Anatomy and Pathology.. - 2019. - P.82. |
12 76804 | Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S. Association of polymorphism rs662799 with development of Stroke in patients with cardiovascular pathology // The ESC Working Group on Development, Anatomy and Pathology. - 2019. - P.81. |
13 76798 | Мариловцева О.В., Третьякова С.С., Никулин Д.А., Семенчуков А.А., Лебедева И.И. Новые прогностические модели острого нарушения мозгового кровообращения // Грант Президента РФ по поддержке молодых докторов наук. - Москва, Минобрнауки РФ. - 2019 |
14 76750 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Гуражева А.А. Ассоциация полиморфизма rs556621 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно - сосудистой патологией // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2019. - Т.15, №5. - С.634-640. ВАК ИФ РИНЦ: 0.972 SCIMAGO (Scopus) Q4 |
15 76449 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Чернов В.Н., Максимов В.Н., Гуражева А.А. Аллельные варианты полиморфизма rs1800801 у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2019. - Т.10, №4. - С.29-33. ВАК ИФ РИНЦ: 0.459 |
16 75970 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Максимов В.Н., Гуражева А.А. Ассоциация полиморфизма rs2230806 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2019. - №10. - С.29-34. ИФ РИНЦ: 0.987 |
17 75446 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Келеменева А.Н., Максимов В.Н., Гуражева А.А. Ассоциация полиморфизма rs11196288 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // РМЖ (Русский Медицинский Журнал) = RMJ (Russian Medical Journal). - 2019. - №7. - С.37-40. ВАК ИФ РИНЦ: 0.628 |
18 75316 | Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Platunova I.M., Marylovceva O.V., Semenchukov A.A. Association rs619203 polymorphism of a ROS1 gene in development of an ischemic stroke in patients with an arterial hypertension // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.471-472. |
19 75315 | Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Tretyakova S.S., Semenchukov A.A., Nikulin D.A., Platunova I.M. Association AG polymorphism of a MTHFR gene in development of an ischemic stroke in patients with an arterial hypertension // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.466. |
20 75312 | Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S., Semenchukov A.A., Marilovceva O.V., Platunova I.M. Association of polymorphism of 9 chromosome in development of an ischemic stroke in patients with an arterial hypertension // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.466. |
21 75287 | Никулина С.Ю., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Шульман В.А., Максимов В.Н. |
2018 | |
22 73314 | Никулин Д.А., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Лебедева И.И., Третьякова С.С. |
23 73216 | Чернова А.А., Никулина С.Ю., Мариловцева О.В., Никулин Д.А. Полиморфизм rs1800795 гена IL6- предиктор развития наследственного синдрома слабости синусового узла // Кремлевская медицина. Клинический вестник = Kremlin Medicine Journal. - 2018. - №4. - С.46-53. ВАК ИФ РИНЦ: 0.180 |
24 73033 | Никулина С.Ю., Чернова А.А., Никулин Д.А., Платунова И.М., Яковлева Д.А., Келеменева А.Н. Роль полиморфизмов аллельных вариантов rs 1333049 локуса хромосомы 9p.21.3 в генезе кардиоваскулярных заболеваний // Кремлевская медицина. Клинический вестник = Kremlin Medicine Journal. - 2018. - №4. - С.42-45. ВАК ИФ РИНЦ: 0.180 |
25 72875 | Никулина С.Ю., Чернова А.А., Третьякова С.С., Никулин Д.А. Прогнозирование нарушений сердечной проводимости с использованием методов математического анализа // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2018. - №10. - С.53-58. ИФ РИНЦ: 0.987 SCIMAGO (Scopus) Q4 |
26 72582 | Никулина С.Ю., Мариловцева О.В., Чернова А.А., Третьякова С.С., Никулин Д.А., Максимов В.Н. Полиморфизмы гена SCN10A у пациентов с синдромом слабости синусного узла // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2018. - Т.58, №4. - С.53-59. ИФ РИНЦ: 0.760 SCIMAGO (Scopus) Q4 |
27 72578 | Никулина С.Ю., Чернова А.А., Никулин Д.А., Шульман В.А., Прокопенко С.В., Платунова И.М., Мариловцева О.В., Лебедева И.И., Семенчуков А.А., Яковлева Д.А., Максимов В.Н., Кускаева А.В. Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2018. - Т.14, №4. - С.509-514. ВАК ИФ РИНЦ: 0.972 SCIMAGO (Scopus) Q4 |
28 72349 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Никулин Д.А., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Третьякова С.С., Лебедева И.И., Максимов В.Н. Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2018. - Т.14, №4. - С.488-493. ВАК ИФ РИНЦ: 0.972 SCIMAGO (Scopus) Q4 |
2017 | |
29 72579 | Никулина С.Ю., Мариловцева О.В., Чернова А.А., Третьякова С.С., Никулин Д.А., Максимов В.Н. Полиморфизмы гена TBX5 у пациентов с синдромом слабости синусового узла // Клиническая медицина = Klinicheskaya Meditsina. - 2017. - Т.95, №8. - С.724-728. ВАК ИФ РИНЦ: 0.646 SCIMAGO (Scopus) Q3 |
30 65066 | Прокопенко С.В., Симакова Л.Н., Сифоркина Л.Н., Никулин Д.А. |
31 64370 | Платунова И.М., Никулина С.Ю., Прокопенко С.В., Чернова А.А., Шнайдер Н.А., Никулин Д.А. |
2016 | |
32 66803 | Симакова Л.Н., Никулин Д.А. |
33 62693 | Платунова И.М., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А. Роль гена CSK в развитии ишемического инсульта // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2016. - №6. - С.1. ВАК ИФ РИНЦ: 0.545 |
34 62689 | Никулина С.Ю., Чернова А.А., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Никулин Д.А. Генетическая детерминированность нарушений сердечной проводимости при ишемической болезни сердца // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2016. - №6. - С.1. ВАК ИФ РИНЦ: 0.545 |
35 62198 | Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Третьякова С.С., Никулин Д.А. Генетические факторы риска развития нарушений сердечной проводимости // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2016. - №5. - С.35-45. ВАК ИФ РИНЦ: 0.378 |
2015 | |
36 57366 | Никулин Д.А., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Третьякова С.С. Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2015. - №10. - С.46-49. ИФ РИНЦ: 0.839 SCIMAGO (Scopus) Q4 |
37 57006 | Никулин Д.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С., Платунова И.М. Новый кандидатный ген rs1333049 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения // Медицина в Кузбассе = Medicine in Kuzbass. - 2015. - С.9-13. ИФ РИНЦ: 0.130 |
38 56944 | Никулин Д.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Платунова И.М., Чернова А.А., Третьякова С.С. Роль генетических факторов в развитии ишемического инсульта // Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture. - 2015. - №6. - С.1-2. ВАК ИФ РИНЦ: 0.206 |
39 56711 | Никулин Д.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С. Генетическая детерминированность острого нарушения мозгового кровообращения // Научное обозрение. - 2015. - №15. - С.271-276. ВАК ИФ РИНЦ: 0.505 |
40 56707 | Никулин Д. А., Шульман В. А., Никулина С. Ю., Прокопенко С. В., Чернова А. А. |
41 56580 | Никулин Д.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С. Роль полиморфизма rs 1333049 хромосомы 9p21.3 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения // Фундаментальные исследования. - 2015. - №7-2. - С.263-266. ИФ РИНЦ: 0.370 |
42 56413 | Никулин Д.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С. Новый генетический предиктор ишемического инсульта // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2015. - №4. - С.1. ВАК ИФ РИНЦ: 0.306 |
43 56412 | Никулин Д.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Чернов В.Н. Взаимосвязь полиморфного аллельного варианта rs 619203 гена рецептора тирозинкиназы (ROS1) c сердечно- сосудистыми заболеваниями у пациентов с ишемическим инсультом // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2015. - №2. - С.6-9. ВАК ИФ РИНЦ: 0.500 |
44 55417 | Никулин Д.А., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Пируева Т.А. Изучение ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs1333049 локуса 9р21.3 с риском развития острого нарушения мозгового кровообращения // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2015. - Т.120, №4/1. - С.72. SCIMAGO (Scopus) Q4 |
2014 | |
45 50864 | Платунова И.М., Никулина С.Ю., Черкашина И.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Никулин Д.А., Чернова А.А. Ассоциация аллельных вариантов гена CYP 17A1 с риском развития инсульта // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2014. - №3. - С.19-24. ВАК ИФ РИНЦ: 0.152 |
2013 | |
46 44324 | Черкашина И.И., Платунова И.М., Никулина С.Ю., Воевода М.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Прокопенко С.В. Ассоциация полиморфизма RS699 гена ангиотензиногена (AGT) с геморрагическим и ишемическими инсультами // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2013. - №3. - С.26-30. ВАК |
2012 | |
47 40197 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Кукушкина Т.С., Третьякова С.С., Ульянова Т.В., Кускаев А.П., Никулин Д.А. Особенности клинических вариантов течения синдрома слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.172. |
48 40196 | Никулина С.Ю., Чернова А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Кукушкина Т.С., Малюткина И.И., Кожухов Д.А., Чернов В.Н. Анализ полиморфизма гена транскрипционного фактора SP4 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.173. |
49 40195 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Кукушкина Т.С., Малюткина И.И., Чернов В.Н., Воевода М.И., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Кускаев А.П., Третьякова С.С., Гульбис А.В. Анализ полиморфизма гена эндотелиальной синтазы у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.173. |
50 40194 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Кукушкина Т.С., Зайцев Н.В., Малюткина И.И., Чернов В.Н., Фок Ю.В. Анализ полиморфизма гена коннексина 40 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.174. |
51 40193 | Чернова А.А., Никулина С.Ю., Малюткина И.И., Никулин Д.А., Чернов В.Н., Воевода М.И., Максимов В.Н., Зайцев Н.В., Гульбис А.В., Фок Ю.В. Анализ полиморфизма гена бета13 адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.235. |
2011 | |
52 38699 | Чернова А.А., Никулина С.Ю., Малюткина И.И., Зайцев Н.В., Никулин Д.А. Анализ семейной отягощенности наследственных нарушений сердечной проводимости // Сибирский аэрокосмический журнал = Вестник Сибирского государственного аэрокосмического университета им. академика М.Ф.Решетнева. - 2011. - Т.40, №7. - С.237-242. |
53 35134 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Кукушкина Т.С., Малюткина И.И., Чернов В.Н. Определение полиморфизма гена коннексина 40 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.230. |
54 35133 | Чернова А.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Кукушкина Т.С., Малюткина И.И., Никулин Д.А., Чернов В.Н., Воевода М.И., Максимов В.Н. Определение полиморфизма гена бета13адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.340. |
55 35132 | Шульман В.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Кускаев А.П., Никулин Д.А., Кукушкина Т.С., Малюткина И.И., Чернов В.Н., Воевода М.И., Максимов В.Н. Определение полиморфизма гена Альфа2В3-адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.355. |
56 35129 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Кукушкина Т.С., Малюткина И.И., Чернов В.Н. Определение полиморфизма гена т80807т у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.229. |
57 35127 | Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Никулин Д.А., Кукушкина Т.С., Малюткина И.И., Чернов В.Н., Воевода М.И., Максимов В.Н. Встречаемость полиморфизма гена А2В-адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла в семьях г. Красноярска // 10 юбилейный съезд кардиологов и терапевтов центрального федерального округа. - Рязань, Узорочье. - 2011. - С.314-315. |
2010 | |
58 33953 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Никулин Д.А., Воевода М.И., Максимов В.Н. Взаимосвязь генетических факторов с наследственным синдромом слабости синусового узла // Вестник Российской Военно- медицинской академии. - Санкт-Петербург. - 2010. - С.54-55. |
59 33952 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Кускаев А.П., Никулин Д.А., Воевода М.И., Максимов В.Н. I/D полиморфизм гена альфа -2D адренорецептора - генетический маркер наследственного синдрома слабости синусового узла // Вестник Российской Военно- медицинской академии. - Санкт-петербург, -. - 2010. - С.32-33. |
60 33950 | Шульман В.А., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Никулин Д.А., Воевода М.И., Максимов В.Н. Транскрипционный фактор SP4 - предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узлаВестник Российской Военно- медицинской академии // Вестник Российской Военно- медицинской академии. - Москва. - 2010. - С.20-21. |
61 33907 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Никулин Д.А., Воевода М.И., Максимов В.Н. Использование генетического маркера для диагностики синдрома слабости синусового узла // Кардиология Узбекистана - 2010 - № 2-3 (17) - С. 291. - Ташкент. - 2010. - С.150-151. |
62 33906 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Никулин Д.А., Воевода М.И., Максимов В.Н. Влияние полиморфизма гена транскрипционного фактора SP4 на развитие синдрома слабости синусового узла // Кардиология Узбекистана - 2010 - № 2-3 (17) - С. 290-291. - Ташкент. - 2010. - С.290-291. |
63 33904 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Никулин Д.А., Воевода М.И., Максимов В.Н. Влияние полиморфизма гена В1-адренорецептора на развитие синдрома слабости синусового узла // Кардиология Узбекистана - 2010 - № 203 (17) - С. 289-290. - Ташкент. - 2010. - С.289-290. |
64 33733 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Никулин Д.А., Кускаев А.П., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н. Полиморфизм гена эндотельальной NO-синтазы в генезе наследственного СССУ // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2010. - №5. - С.15-18. ВАК |
65 31867 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Никулин Д.А., Воевода М.И., Максимов В.Н. Полиморфизм гена альфа2в-адренергического рецептора — новый генетический маркер наследственного синдрома слабости синусового узла // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2010. - Т.6, №5. - С.662-666. ВАК SCIMAGO (Scopus) Q4 |
66 30047 | Шульман В.А., Никулина С.Ю., Чернова А.А., Никулин Д.А., Воевода М.И., Максимов В.Н. Генетический предиктор синдрома слабости синусового узла // Международный конгресс Кардиология на прекрестке наук. - Тюмень. - 2010. - С.211-212. |
67 30046 | Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кускаев А.П., Никулин Д.А., Воевода М.И., Максимов В.Н. Взаимосвязь гена альфа2в-адренорецептора с идиопатическим синдромом слабости синусового узла // Международный конгресс Кардиология на прекрестке наук. - тюмень. - 2010. - С.37-38. |
68 30045 | Воевода М.И., Максимов В.Н., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Никулин Д.А. Т80807Т -новый генетический маркер наследственного синдрома слабости синусового узла // Международный конгресс Кардиология на перекрестке наук. - Тюмень. - 2010. - С.191. |
69 27920 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Дудкина К.В., Никулин Д.А., Кусаев В.В., Воевода М.И., Максимов В.Н. Инсерционно-делекционный полиморфизм гена А2В-адренорецептора как предиктор возникновения идиопатического синдрома слабости синусового узла // Вестник аритмологии, приложение А, 2010. - Москва. - 2010. - С.175-176. |
2009 | |
70 16158 | Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Дудкина К.В., Никулин Д.А., Воевода М.И., Максимов В.Н. Роль гена АЛЬФА2В-адренергического рецептора в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2009. - Т.59, №5. - С.23-25. ВАК |
Суммарный импакт-фактор | 58.553 |
Средний импакт-фактор | 1.889 |
Публикаций с ненулевым импакт-фактором | 31 |