Ассоциация полиморфизма rs1132896 гена матриксной металлопротеиназы 2-го типа с развитием острого нарушения мозгового кровообращения: проспективное исследование случай-контроль // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2023. - Т.14, №4. - С.215-222.

Чернова А.А., Никулин Д.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н.

Плейотропные эффекты полиморфного аллельного варианта rs2230806 гена ABCA1 при сердечно - сосудистых заболеваниях (обзор литературы) // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2022. - Т.27, №10. - С.102-106.

Никулин Д.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н.

Роль полиморфизма rs3025058 в развитии ишемического инсульта у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (обзор) // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.13, №2. - С.124-127.

Никулин Д.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Прокопенко С.В., Марьина Н.М.

Генотипическая стратификация риска острого нарушения мозгового кровообращения (статья 2021 года) // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.12, №4. - С.206-213.

Генотипическая стратификация риска острого нарушения мозгового кровообращения (публикация 2021 года) // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2022. - Т.12, №4. - С.206-213.

Никулин Д., Симакова Л., Турлак И.

Рабочая программа ФГОС 3++ дисциплины Медицинская реабилитация для специальности Педиатрия // Красноярск, КрасГМУ. - 2021

Ассоциация полиморфизма rs662799 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // Атеросклероз = Ateroskleroz. - 2021. - Т.16, №4. - С.5-12.

Разработка персонализованного подхода по технологии Хрупкий мозг для ранней диагностики и оценки риска развития острого нарушения мозгового кровообращения // Заявка на грант РНФ. - Москва, РНФ. - 2019

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S.

Association of polymorphism rs1800801 with development Stroke in patients with cardiovascular pathology // The ESC Working Group on Development, Anatomy and Pathology. - 2019. - P.83.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S.

Association of polymorphism rs556621 with development of stroke in patients with cardiovascular pathology // The ESC Working Group on Development, Anatomy and Pathology.. - 2019. - P.82.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S.

Association of polymorphism rs662799 with development of Stroke in patients with cardiovascular pathology // The ESC Working Group on Development, Anatomy and Pathology. - 2019. - P.81.

Новые прогностические модели острого нарушения мозгового кровообращения // Грант Президента РФ по поддержке молодых докторов наук. - Москва, Минобрнауки РФ. - 2019

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Ассоциация полиморфизма rs556621 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно - сосудистой патологией // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2019. - Т.15, №5. - С.634-640.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Чернов В.Н., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Аллельные варианты полиморфизма rs1800801 у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2019. - Т.10, №4. - С.29-33.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Ассоциация полиморфизма rs2230806 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2019. - №10. - С.29-34.

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Прокопенко С.В., Никулин Д.А., Платунова И.М., Третьякова С.С., Семенчуков А.А., Мариловцева О.В., Келеменева А.Н., Максимов В.Н., Гуражева А.А.

Ассоциация полиморфизма rs11196288 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией // РМЖ (Русский Медицинский Журнал) = RMJ (Russian Medical Journal). - 2019. - №7. - С.37-40.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Platunova I.M., Marylovceva O.V., Semenchukov A.A.

Association rs619203 polymorphism of a ROS1 gene in development of an ischemic stroke in patients with an arterial hypertension // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.471-472.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Tretyakova S.S., Semenchukov A.A., Nikulin D.A., Platunova I.M.

Association AG polymorphism of a MTHFR gene in development of an ischemic stroke in patients with an arterial hypertension // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.466.

Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Nikulin D.A., Tretyakova S.S., Semenchukov A.A., Marilovceva O.V., Platunova I.M.

Association of polymorphism of 9 chromosome in development of an ischemic stroke in patients with an arterial hypertension // European Journal of Heart Failure. - 2019. - Vol.21, №S1. - P.466.

Грант президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых МД-5887.2008.7, номер соглашения 075-02-2015-514 от 16.11.2018 // МД-5887.2008.7

Полиморфизм rs1800795 гена IL6- предиктор развития наследственного синдрома слабости синусового узла // Кремлевская медицина. Клинический вестник = Kremlin Medicine Journal. - 2018. - №4. - С.46-53.

Роль полиморфизмов аллельных вариантов rs 1333049 локуса хромосомы 9p.21.3 в генезе кардиоваскулярных заболеваний // Кремлевская медицина. Клинический вестник = Kremlin Medicine Journal. - 2018. - №4. - С.42-45.

Прогнозирование нарушений сердечной проводимости с использованием методов математического анализа // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2018. - №10. - С.53-58.

Полиморфизмы гена SCN10A у пациентов с синдромом слабости синусного узла // Кардиология = Kardiologiya=Kardiologiia. - 2018. - Т.58, №4. - С.53-59.

Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2018. - Т.14, №4. - С.509-514.

Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2018. - Т.14, №4. - С.488-493.

Полиморфизмы гена TBX5 у пациентов с синдромом слабости синусового узла // Клиническая медицина = Klinicheskaya Meditsina. - 2017. - Т.95, №8. - С.724-728.

Роль гена CSK в развитии ишемического инсульта // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2016. - №6. - С.1.

Никулина С.Ю., Чернова А.А., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Никулин Д.А.

Генетическая детерминированность нарушений сердечной проводимости при ишемической болезни сердца // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2016. - №6. - С.1.

Генетические факторы риска развития нарушений сердечной проводимости // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2016. - №5. - С.35-45.

Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2015. - №10. - С.46-49.

Новый кандидатный ген rs1333049 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения // Медицина в Кузбассе = Medicine in Kuzbass. - 2015. - С.9-13.

Роль генетических факторов в развитии ишемического инсульта // Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture. - 2015. - №6. - С.1-2.

Генетическая детерминированность острого нарушения мозгового кровообращения // Научное обозрение. - 2015. - №15. - С.271-276.

Роль полиморфизма rs 1333049 хромосомы 9p21.3 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения // Фундаментальные исследования. - 2015. - №7-2. - С.263-266.

Новый генетический предиктор ишемического инсульта // Современные проблемы науки и образования = Modern problems of science and education. - 2015. - №4. - С.1.

Взаимосвязь полиморфного аллельного варианта rs 619203 гена рецептора тирозинкиназы (ROS1) c сердечно- сосудистыми заболеваниями у пациентов с ишемическим инсультом // CardioСоматика = CardioSomatics. - 2015. - №2. - С.6-9.

Изучение ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs1333049 локуса 9р21.3 с риском развития острого нарушения мозгового кровообращения // Российский кардиологический журнал = Russian Journal of Cardiology = Rossiiskii Kardiologicheskii Zhurnal. - 2015. - Т.120, №4/1. - С.72.

Ассоциация аллельных вариантов гена CYP 17A1 с риском развития инсульта // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2014. - №3. - С.19-24.

Черкашина И.И., Платунова И.М., Никулина С.Ю., Воевода М.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Прокопенко С.В.

Ассоциация полиморфизма RS699 гена ангиотензиногена (AGT) с геморрагическим и ишемическими инсультами // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2013. - №3. - С.26-30.

Особенности клинических вариантов течения синдрома слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.172.

Анализ полиморфизма гена транскрипционного фактора SP4 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.173.

Анализ полиморфизма гена эндотелиальной синтазы у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.173.

Анализ полиморфизма гена коннексина 40 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.174.

Анализ полиморфизма гена бета13 адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // Материалы III МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с VII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХIX ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень, М. - 2012. - С.235.

Анализ семейной отягощенности наследственных нарушений сердечной проводимости // Сибирский аэрокосмический журнал = Вестник Сибирского государственного аэрокосмического университета им. академика М.Ф.Решетнева. - 2011. - Т.40, №7. - С.237-242.

Определение полиморфизма гена коннексина 40 у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.230.

Определение полиморфизма гена бета13адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.340.

Определение полиморфизма гена Альфа2В3-адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.355.

Определение полиморфизма гена т80807т у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла // II МЕЖДУНАРОДНОГО КОНГРЕССА «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК» совместно с V Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, ХVIII ежегодной научно3практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». - Тюмень. - 2011. - С.229.

Встречаемость полиморфизма гена А2В-адренорецептора у лиц с наследственным синдромом слабости синусового узла в семьях г. Красноярска // 10 юбилейный съезд кардиологов и терапевтов центрального федерального округа. - Рязань, Узорочье. - 2011. - С.314-315.

Взаимосвязь генетических факторов с наследственным синдромом слабости синусового узла // Вестник Российской Военно- медицинской академии. - Санкт-Петербург. - 2010. - С.54-55.

I/D полиморфизм гена альфа -2D адренорецептора - генетический маркер наследственного синдрома слабости синусового узла // Вестник Российской Военно- медицинской академии. - Санкт-петербург, -. - 2010. - С.32-33.

Транскрипционный фактор SP4 - предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узлаВестник Российской Военно- медицинской академии // Вестник Российской Военно- медицинской академии. - Москва. - 2010. - С.20-21.

Использование генетического маркера для диагностики синдрома слабости синусового узла // Кардиология Узбекистана - 2010 - № 2-3 (17) - С. 291. - Ташкент. - 2010. - С.150-151.

Влияние полиморфизма гена транскрипционного фактора SP4 на развитие синдрома слабости синусового узла // Кардиология Узбекистана - 2010 - № 2-3 (17) - С. 290-291. - Ташкент. - 2010. - С.290-291.

Влияние полиморфизма гена В1-адренорецептора на развитие синдрома слабости синусового узла // Кардиология Узбекистана - 2010 - № 203 (17) - С. 289-290. - Ташкент. - 2010. - С.289-290.

Полиморфизм гена эндотельальной NO-синтазы в генезе наследственного СССУ // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2010. - №5. - С.15-18.

Полиморфизм гена альфа2в-адренергического рецептора — новый генетический маркер наследственного синдрома слабости синусового узла // Рациональная фармакотерапия в кардиологии = Rational Pharmacotherapy in Cardiology = Ratsional'naya farmakoterapiya v kardiologii. - 2010. - Т.6, №5. - С.662-666.

Генетический предиктор синдрома слабости синусового узла // Международный конгресс Кардиология на прекрестке наук. - Тюмень. - 2010. - С.211-212.

Взаимосвязь гена альфа2в-адренорецептора с идиопатическим синдромом слабости синусового узла // Международный конгресс Кардиология на прекрестке наук. - тюмень. - 2010. - С.37-38.

Т80807Т -новый генетический маркер наследственного синдрома слабости синусового узла // Международный конгресс Кардиология на перекрестке наук. - Тюмень. - 2010. - С.191.

Инсерционно-делекционный полиморфизм гена А2В-адренорецептора как предиктор возникновения идиопатического синдрома слабости синусового узла // Вестник аритмологии, приложение А, 2010. - Москва. - 2010. - С.175-176.

Роль гена АЛЬФА2В-адренергического рецептора в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла // Сибирское медицинское обозрение = Siberian Medical Review. - 2009. - Т.59, №5. - С.23-25.