OMIM® - Online Mendelian Inheritance in Man® - это информационный компьютерный ресурс авторитетный сборник человеческих генов и генетических фенотипов, который находится в свободном доступе и обновляется ежедневно. Полнотекстовые и цитируемые обзоры в OMIM содержат информацию обо всех известных менделевских расстройствах и о более чем 12 000 генах. OMIM фокусируется на отношениях между фенотипом и генотипом. Записи ресурса содержат большое число ссылок на другие ресурсы по генетике.

Эта база данных была запущена в начале 1960-х доктором Виктор А. Маккьюсиком как каталог менделевских признаков и расстройств под названием «Менделевское наследование у человека» (Mendelian Inheritance in Man, MIM). Двенадцать книжных изданий MIM были опубликованы в период между 1966 и 1998 годами. Онлайн-версия, OMIM, была создана в 1985 году в рамках сотрудничества между Национальной медицинской библиотекой и Медицинской библиотекой Уильяма Х. Уэлча в Университете имени Джонса Хопкинса. Она стала полностью доступна пользователям Интернета начиная с 1987 года. В 1995 году NCBI (Национальный центр биотехнологической информации) разработал OMIM для Вемирной паутины.

OMIM находится под редакцией Института генетической медицины Маккьюсика-Натана Школы медицины Университета имени Джонса Хопкинса, под руководством доктора Ады Хэмош.

Материал подготовил: Дюжаков Сергей Кириллович, лаборант кафедры медицинской генетики и клинической нейрофизиологии ИПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого

Источники:
http://omim.org/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/