26.01.2016 в 23:12, Гаврилова Анна Владимировна:
Здравствуйте, Диана Викторовна! У меня ребено-инвалид 5 лет, с диагнозом тугоухость. Сопутствующие: гиперактивность, гипоксия мозга, задержка речевого развития. Хотели приехать к Вам на прием. Подскажите пожалуйста, какие-то анализы нужно привезти? Или хватит нашей амбулаторной карты? МРТ головного мозга нужно делать?
Здравствуйте, Анна Владимировна!
Необходимо предоставить заключение сурдолога и амбулаторную карту
Мрт головного мозга, если ранее проводилась, нужно предоставить снимки. Если не делали, то на консультации решим обьем необходимого обследования: обзорная мрт головного мозга или расширенное обследование.
Проведите 3-х часовой ночной ЭЭГ видеомониторинг (запись по тел.8391-221-24-49 или 221-53-56)
Будем рады Вам помочь!
26.01.2016 в 21:09, Нам Людмила Евгеньевна:
Здравствуйте, Диана Викторовна! Очень неловко просить Вас об этом, но хотела записаться к Вам на прием на вторую неделю февраля с учетом 3-х часового ЭЭГ видеомониторинга, а говорят что Вы еще в командировке и запись будет только после 05.02.16.,а у меня по работе на позднее время не отпускают,или уже только в марте ехать, а так уже хочется нормальное лечение и надежду на выздоровление(
Здравствуйте, Людмила Евгеньевна!
Могу записать Вас на консультацию с 8 февраля на удобный для Вас день (кроме 26 февраля)
Напишите дату удобную для Вас.
26.01.2016 в 16:35, Ярослав Терешин:
Неврология XXI века: диагностические, лечебные и исследовательские технологии: Руководство для врачей (в 3-х томах) Под редакцией М.А. Пирадова, С.Н. Иллариошкина, М.М. Танашян. 2500 руб. за 3 тома.
Здравствуйте, Ярослав!
Благодарю Вас за информацию о выходе в свет нового руководства для врачей!
26.01.2016 в 16:32, Ярослав Терешин:
Здравствуйте Евгения Александровна! Вышло новое издание.
Неврология XXI века: диагностические, лечебные и исследовательские технологии: Руководство для врачей (в 3-х томах) Под редакцией М.А. Пирадова, С.Н. Иллариошкина, М.М. Танашян
Ярослав, здравствуйте!
Спасибо за важную информацию!
26.01.2016 в 12:29, Елена:
Здравствуйте. Виктория Николаевна, нам нужна ваша консультация, хотим записаться на прием. примерно с 5мес у ребенка рвота ВО ВРЕМЯ приема пищи. С 9 мес начали искать причину. В июле 2015г обследовались в отделении патологии детей раннего возраста КГБУЗ КККЦОМД. Диагноз: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Эзофагит. Дорсопатия шейного отдела позвоночника(ротационный подвывих атланта). Многоуровневая нестабильность ШОП. Сыну сейчас 1год и 6мес, наша болезнь не утихает, назначенное лечение (мотилиум, нексиум) не помогает. На консультации невролога и гастроэнтеролога ездим каждые 3мес. Рекомендована консультация с вами.
Вы правы, Елена, нужен очный осмотр, я принимаю в Виталене на Алексеева 22
26.01.2016 в 12:24, Елена:
Здравствуйте. Виктория Николаевна, нам нужна ваша консультация, хотим записаться на прием. примерно с 5мес у ребенка рвота ВО ВРЕМЯ приема пищи. С 9 мес начали искать причину. В июле 2015г обследовались в отделении патологии детей раннего возраста КГБУЗ КККЦОМД. Диагноз: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Эзофагит. Дорсопатия шейного отдела позвоночника(ротационный подвывих атланта). Многоуровневая нестабильность ШОП. Сыну сейчас 1год и 6мес, наша болезнь не утихает, назначенное лечение (мотилиум, нексиум) не помогает. На консультации невролога и гастроэнтеролога ездим каждые 3мес. Рекомендована консультация с вами.
Панфилова Виктория Николаевна еще не ответила25.01.2016 в 17:00, Наталья Юрьевна:
Здравствуйте! Могу ли я дистанционно обучиться на сотрудника медицинской лаборатории. Я закончила в 1990г Красноярский торговый институт и в 2008г Красноярский базовый медицинский колледж им.Крутовского. Спасибо! Отличного дня!
Таптыгина Елена Викторовна еще не ответила24.01.2016 в 19:54, Вадим Игоревич:
Здравствуйте Наталья Алексеевна .Как можно определить тип поломки гена? Я хочу узнать какой у меня тип 1а или 2? Но только я не знаю в Украине это можно как то определить?
Здравствуйте, Вадим Игоревич!
Для уточнения генетической основы болезни Шарко-Мари-Тута и типа заболевания показано проведения молекулярно-генетического исследования. Не располагаю информацией о том, имеется ли такая возможность в Украине. В Москве такое исследование возможно.
Для начала можно провести исследование на наличие мутаций, ответственных за 1 А тип заболевания, который является наиболее распространенным. С этой целью проводится определение частоты дупликации/делеции гена РМР22, кодирующего основной белок миелина периферических нервов, на хромосоме 17. Такое исследование доступно в Москве в Лаборатории медицинской генетики НИИ медицинской генетики (ул. Москворечье, 1), лаборатории ИНВИТРО и др. Однако, наряду с дупликацией/делецией, в гене РМР22 обнаружено более 60 точковых мутаций, приводящих к развитию болезни Шарко-Мари-Тута 1А типа.
Генетическая причина 2 типа заболевания также неоднородна.
Возможно проведение полноэкзомного секвенирования по протоколу "Наследственная моторно-сенсорная невропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута)", которое доступно в России в лабораториях ГЕНОМЕД и ГЕНОТЕК. Вы можете связаться с менеджерами этих лабораторий через официальные интернет-сайты.
Этот путь будет более быстрым, чем поэтапный поиск мутаций, и, в целом, менее затратным.
23.01.2016 в 13:31, Светлана Григорьевна:
Здравствуйте,Наталья Алексеевна!у меня есть вопрос. Володя принимает Кеппру утро+обед, Бензонал утро+вечер, Депакин хроно утро+ вечер . А вот когда совсем уберем Депакин хроно,останется одна Кеппра и Бензонал, ничего что промежуток с обеда до утра (Кеппра) большой. ? За ранее благодарна.
Здравствуйте, Светлана Григорьевна!
Ваш сын получает Кеппру не в монотерапии, а в комбинации с другими противоэпилептическими препаратами. Кроме того, вечерний прием Кеппры в ряде случаев приводит к нарушению ночного сна (инсомнии).
В любом случае, снижение дозировки Депакина-хроно и отмена приема должны осуществляться очень медленно и под динамическим наблюдением невролога по месту Вашего жительства.
Здравствуйте,я студентка 2 курса заочного отделения. Наша группа давно ищет на этом сайте методические рекомендации и правила оформления контрольных работ, курсовых и проч. Не можем найти их уже долгое время.Помогите,пожалуйста! Будем благодарны!
Нелли Сергеевна! Добрый день!
Вы можете посмотреть на сайте в разделе - обучающимся - УМКД (увидите рабочие программы по всем дисциплинам. Там есть и информация по литературе, метод.рекомендации и т.д.).
Обратитесь к преподавателю, у которого изучаете дисциплину.
Удачи Вам!
С уважением, Е.В.
22.01.2016 в 11:02, Наталья Владимировна:
Здравствуйте! Диана Викторовна подскажите ещё такой момент,если ребёнок на ночь засыпает не раньше 21-22 часов,а в течении дня спит по 30-40 минут,вечерний сон примерно с 19 до 19 40,потом играет ,кушает и ближе к 22 ночной сон,то всё равно ЭЭГ проводить с 20 часов или можно попозже ?
Здравствуйте, Наталья Владимировна
В этом случае, лучше с 23 часов
21.01.2016 в 15:07, Наталья Владимировна:
Добрый день,Диана Викторовна! Для записи на ЭЭГ,попросили уточнить, в какое время суток предпочтительнее провести это обследование и в течении скольки часов?
Здравствуйте, Наталья Владимировна!
ЭЭГ нужно провести во время ночного или дневного сна. Время исследования - 3 часа. Перед обследованием ребенка желательно накормить. Если днем спит очень бесспокойно и не любит шапки, то лучше записать ночной сон с 20 часов
Добрый день ,приношу извинение за обращение подскажите пожалуйста что нужно готовить к практическим занятиям . Спасибо
Добрый день. Смотреть видеолекции по учету.
Здравствуйте, я хотел бы узнать о местах на ординатуру в городе Красноярск. Возможно ли где-то посмотреть список мест на ординатуру 2016 года?
По поводу мест (и сроках их появления - количество определяется Минздравом России) в ординатуру вы можете узнать в Институте последипломного образования у Казаковой Галины Николаевны.
20.01.2016 в 11:26, Деркач Ирина Сергеевна:
Добрый день, Елена Анатольевна.
На протяжении 15 лет меня беспокоит температура не проходящая, а в последние несколько лет ухудшился и иммунитет. Постоянно болею, ОРЗ, ОРВИ, гриппы. В прошлом году весной мне поставили диагноз: длительный субфебрилитет, Аллергический ринит, конъюнктивит, круглогодичный, средне- тяжелый,эпидермальная сенсибилизация, непереносимость латекса, астенический синдром, гиперактивность бронхиального дерева. Было две операции, в 1996 году и 2006 году, диагноз: остеома лобной кости и решетчатого лабиринта слева. Также посттравматическая киста лобной доли справа. Самочувствие ухудшается, температура не прекращается. Врачи в Абакане ничем помочь не могут. Подскажите что делать? Хочу приехать к вам на прием в этом или следующем месяце.
Добрый день! По поводу длительного субфебрилитета и аллергической сенсибилизации Вам необходимо обратиться на консультацию к аллергологу-иммунологу. В Университетской клинике на данный момент такой специалист прием не ведет. По поводу посттравматической кисты лобной доли рекомендую обратиться на прием к неврологу-эпилептологу Университетской клиники, который в соответствии с клинической симптоматикой, данных объективного обследования составит план обследования и по необходимости назначит лечение. Запись на прием неврологу-эпилептологу по тел. регистратуры 8-(391)-221-24-49.
С уважением, Елена Анатольевна
18.01.2016 в 19:29, Флёра Минсагировна:
Здравствуйте, Диана Викторовна. 1 января 2016 года у нас случилось несчастье. В 22:23 у моего сына случился приступ. Сын 16 лет, спортсмен, не курит, не пьет. Ведет здоровый образ жизни. Приступ начался с того, что сначала натянулась большая "улыбка", потом он сел на пол (ноги были согнуты, руки выпрямлены)стал весь бордовым, после чего лёг на пол и забился в конвульсиях.Затем я си муж, перевернули сына на бог, из - зо рта потекли слюни. Потом судороги прошли, он весь побелел и уснул с очень страшным храпом.Все это продолжалось 3-5 минут,скорая приехала через семь минут (вызвали сразу,как все началось). Утром в больнице приступ повторился. Выписали с диагнозом: криптогенная эпилепсия с умеренными генерализованными тоноко - клоническими эпиприступами. Приступ развился впервые в жизни, на фоне полного здоровья. Сделали ЭЭГ эпиактивность не выявлено.Травмы головы тоже не было. После выписки не можем попасть к своему участковому неврологу, нам бы МРТ сделать. На учет встать, а нам говорят планерка у нас завтра. Приходите через два дня, мы про МРТ узнаем на планерке и все расскажем. Мы готовы все пройти, что надо. Не хотим с этим затягивать. Для нас все что случилась, это большая беда. Ведь ребенок не когда не болел, усердно занимался спортом, планировал военную карьеру.И все в один миг обрушилось. Помогите нам ПОЖАЛУЙСТА!!! Куда обратиться, как попасть к хорошему неврологу? Что бы все правильно сделать. Мы очень переживаем всей семьей. Будем очень Вам благодарны, если Вы поможете нам.
Здравствуйте, Флера Минсагировна!
Для уточнения диагноза и подбора терапии необходимо провести обследование:
- 3-х часовой ночной ЭЭГ видеомониторинг после частичной депривации сна накануне исследования (учитывая время развития приступа. Частичная депривация сна - уменьшить продолжительность сна перед исследованием: сон с 1 до 5 часов, затем днем не спать до момента исследования). Запись на обследование по тел. 8(391)221-24-49 или 221-53-56
- МРТ головного мозга по эпилептологической программе (ЛДЦ МИБС Красноярск),
- Холтеровское мониторирование ЭКГ (для дифференциального диагноза с кардиогенными приступами). Обследование можно провести по месту жительства или в Университетской клинике (тел. 8(391)221-24-49 или 221-53-56.
С результатами обследования Вы можете записаться на консультацию в Неврологический центр Университетской клиники к неврологу -эпилептологу или дождаться моего возвращения из командировки
Будем рады Вам помочь!
18.01.2016 в 19:08, Анна Александровна:
Евгения Александровна,не могу попасть к Вам на прием.Необходимо пройти ЭЭГ-мониторинг ночной 3ч с частичной депривацией сна в динамике в январе 2016г.Полагаю,что промежуток между приемом и мониторингом должен быть небольшой,поэтому обращаюсь к Вам с просьбой записать меня к себе на прием)Заранее благодарна
Анна Александровна, здравствуйте!
Расписание на январь дано администраторам клиники, перезвоните пожалуйста, если не сможете записаться на прием продублируйте еще раз, я постараюсь Вам помочь.
Записаться на прием к специалистам можно по телефонам регистратуры УК: 221-24-49 или 221-53-56
Ждем Вас!
18.01.2016 в 13:07, Александра Яковлевна:
Здравствуйте,Наталья Алексеевна!Большое спасибо,за ваш ответ.Очень ждем телевидеоконсультации с вами.Огромное вам спасибо,за то,что помогаете малышам жить.С уважением Александра.
Здравствуйте, Александра!
Благодарю Вас за ответ!
Ждем Вас.
16.01.2016 в 21:57, Екатерина Викторовна:
Здравствуйте, у меня есть вопрос. Моему мужу еще в детстве поставили дцп и левостороний гемипарез. Вот только его левая нога искривилась в точност как при болезни шарко мери тута, и в последнее время рука сжимается также. в 12 лет ему на эту ногу делал операцию врач- профессор во Владимире.Чучиев и.о . не помню и сказал что это шарко мери тута. анализы муж не сдавал.
у нас сейчас сын ему 4 года он очень плохо ходит, часто падает, неврологи при осмотре ничего не
находят и говорят что просто ленится. это может быть шмт?? и как проверть??
Спасибо )))
Здравствуйте, Екатерина Викторовна!
Рекомендую провести Вашему ребенку:
1) стимуляционную электромиографию дистальных и проксимальных отделов периферических нервов (малоберцового и большеберцового) нервов с обеих сторон;
2) секвенирование генов, ответственных за развитие болезни Шарко-Мари-Тута (лаборатория ГЕНОМЕД или ГЕНОТЕК).
