02.06.2014 в 15:18, Аскар:
Здравствуйте Наталья Алексеевна! Сегодня я получил еще одно письмо от Светланы Ивановны, где она пишет,что показатели КФК в анализах крови моих детей превышают норму и рекомендует мне отправить копии анализов Вам, но я не знаю электронного адреса Вашей почты.Также хочу узнать о чем говорят высокие показатели КФК.
С уважением Аскар.
Здравствуйте, Аскар!
Светлана Ивановна переслала результаты лабораторной диагностики.
Необходима очная консультация и осмотр детей для дифференциальной диагностики болезни Шарко-Мари-Тута с другими наследственными заболеваниями, включая конечностно-поясную прогрессирующую мышечную дистрофию.
01.06.2014 в 14:48, Аскар:
Здравствуйте Наталья Алексеевна! У меня двое детей больны болезнью ШМТ,сыну 16 лет и дочери 23 года.Живем мы в Киргизии(г Бишкек),т.к. у нас нет специалистов по этому направлению, мы записались на абилитационный курс болезни ШМТ в вашей клинике у Гончаровой С.И. с 18.06.2014.После переписки и отправки ей анализов крови детей, она порекомендовала нам проконсультироваться у Вас. В связи с этим у меня большая просьба к Вам, не сможете ли Вы посмотреть моих детей и проконсультировать,в период нахождения нас в клинике, после 18.06.2014г. На 18.06.2014г Светлана Ивановна говорила нам о прохождении электромиографии.
Мы уже взяли авиабилеты на 17.06.2014г.
С уважением Аскар.
Здравствуйте, Аскар!
Дата и время консультации Ваших детей на время пребывания в Университетской клинике забронированы. Светлана Ивановна свяжется с Вами дополнительно.
31.05.2014 в 03:00, Светлана Александровна:
девушка 18 лет принимала трилептал 600. как правильно перейти на вальпроевую кислоту 500
Здравствуйте, Светлана Александровна!
Этот вопрос решается индивидуально в каждом конкретном случае, зависит от формы эпилепсии, сопутствующей патологии электролитного обмена и сердечного ритма, если таковые имеются, возраста пациента.
Решение вопроса о подборе терапии возможно только после очной консультации пациента.
30.05.2014 в 22:46, Светлана:
Здравствует, Евгения Владимировна! Пишет Вам мама Вани Суевалова. 4 июня мы пройдем последние обследования из того списка который Вы нам дали. За исключением Лора (к ней мы не заем когда попадем, большая очередь). Имеет ли нам смысл записывать к вам на прием, с теми результатами что у нас уже есть или только после приема у Лора целесообразно будет записать к Вам. Не хотелось бы затягивать с лечением. Спасибо!
Здравствуйте, Светлана!
В Вашей ситуации желательно все-таки пройти консультацию лор-врача, можете обратиться в клинику Новых технологий г. Красноярск.
Если все-таки возникнут трудности, жду Вас на прием без консультации лор-врача.
Дальнейшее обследование и коррекция терапии будет проводиться в соответствии с результатами исследований.
30.05.2014 в 22:43, Светлана:
Здравствует, Евгения Владимировна! Пишет Вам мама Вани Суевалова. 4 июня мы пройдем последние обследования из того списка который Вы нам дали. За исключением Лора (к ней мы не заем когда попадем, большая очередь). Имеет ли нам смысл записывать к вам на прием, с теми результатами что у нас уже есть или только после приема у Лора целесообразно будет записать к Вам. Не хотелось бы затягивать с лечением. Спасибо!
Здравствуйте, Светлана!
В Вашей ситуации желательно все-таки пройти консультацию лор-врача, можете обратиться в клинику Новых технологий г. Красноярск.
Если все-таки возникнут трудности, жду Вас на прием без консультации лор-врача.
Дальнейшее обследование и коррекция терапии будет проводиться в соответствии с результатами исследований.
30.05.2014 в 21:14, Аскар:
Здравствуйте Диана Викторовна. Большое Вам спасибо!
С уважением Аскар.
Уважаемый Аскар!
Результат анализа крови на уровень вальпроевой кислоты - 127 мг/мл (токсический уровень). Это подтверждает результаты предыдущего исследования
Лечение продолжаем, согласно выписки
29.05.2014 в 22:18, Кряжевских Инна Владимировна:
Диана Викторовна, здравствуйте. Беспокоит Вам мама Полины Кряжевских. Мы были у Вас на приеме 12 мая, у нас еще не готовы были анализы крови. Сегодня мы сделали МРТ с исследованием ликвородинамики. Очень хотелось бы попасть к Вам на экспресс-консультацию по результатам МРТ . В заключении написано, что у нас нарушение ликвородинамики на уровне краниовертебрального перехода. И участки паравентрикулярного глиоза в левых лобной и височной долях.
Здравствуйте!
Вы можете прийти на консультацию 2 июня в 16-00
29.05.2014 в 16:23, оксана:
здравствуйте. с марта 2012г появилось легкое онемение в области подошв стопы и пальцев ног. проблемы с ходьбой не было, она началась через 8 месяцев, усилилось онемение и слабость. перед началом появления симптомов не болела, прививок не ставила, лекарств никаких не принимала, отравлений не было, работала воспитателем в детском саду, единственное могу сказать, что была психологическая нагрузка(сменила место работы, мало опыта работы с детьми, плюс давление со стороны начальства, нарушился сон. можно сказать, что был постоянный стресс.) в январе 2013 сделала мрт пояснично-крестцового отдела: правосторонняя заднебоковая грыжеподобная протрузия межпозвонкового диска L5-S1; спондилоартроз; ретроспондилолистез L5(1степени)
мрт головного мозга: дистопия миндаликов мозжечка.(через 10 месяцев повторно делала- без существенных изменений)
мрт грудного отдела: дорзальные протрузии межпозвонковых дисков Th7-8,Th8-9, спондилоартроз ;гемангиомы тел позвонков Th1,Th12.
мрт шейного отдела: дорзальная медианно-парамедианная грыжа межпозвонкового диска C6-7, дорзальные протрузии межпозвонковых дисков С4-5,С5-6, спондилоартроз; гемангиома тела позвонка Th1.
электронейромиография(11.01.2013) выявлено: отсутствие электровозбудимости левого, правого малоберцового и большеберцового нервов, правого и левого икроножного нервов.
иммунограмма: увеличение количества Т-хелперов, увеличение количества двойных негативов(CD3+CD4-CD8-), увеличение количества Т-лимфоцитов с фенотипом CD3+CD16,56+, повышена концентрация иммуноглобулинов класса А, индуцированная окислительная способность фагоцитирующих клеток периферической крови повышена.
ФГДС: распространенный поверхностный гастрит с умеренными проявлениями, с явлениями атрофии с эрозиями с элементами гиперплазии в антральном отделе.
ПЦР-обнаружена ДНК цитомегаловируса(19.11.2013)
узи щитовидной железы:мелкий узел левой доли щитовидной железы.
Из анализов крови: лейкоциты 9,3 10*9, холестерин= 6,4- из повышенного.
в марте 2013 поставили диагноз ХВДП, квадрипарез периферического характера: умеренный в руках, выраженный в ногах. нарушение чувствительности по дистальному типу.
лечение(перечислю лекарства из выписок): трентал,цитофламин, прозерин, витамины группы В, липоевая кислота, октолипен, нейрокс, калимин, плазмафарез с метипредом, преднизолон
На сегодняшний день передвигаюсь с опорой. кроме ног, через год после начала болезни , появилось легкое онемение в пальцах рук, а позже тремор.
Почему не помогает лечение? стоит применять иммуноглобулин? может быть пройти еще какие-нибудь обследования?
Добрый день, Оксана!
Судя по описанию симптоматики у Вас, действительно, ХВДП (хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия), моторно-сенсорная форма. Заболевание относится к аутоиммунным и может иметь прогрессирующее течение. В нашей клинике существует программа обследования пациентов с ХВДП с дальнейшим наблюдением и лечением. Обследование включает проведение ЭНМГ, стабилометрии, компьютерной паллестезиометрии (исследование вибрационной чувствительности), компьютерной термосенсометрии (оценка температурной чувствительности), транскутанной оксиметрии (оценка состояния микроциркуляции в нижних конечностях). Вам необходимо сдать анализ ИФА крови для определения уровня антител к вирусам семейства герпеса: вирусы простого герпеса 1 и 2 типа, цитомегаловирус, вирус Эпштейн-Бара. При ХВДП важен результат именно ИФА, поскольку это позволяет оценить степень активности вирусов. Вирусы семейства герпеса очень любят нервную систему, центральные и периферические ее отделы. В Вашем случае пострадали периферические нервы, иннервирующие конечности.
К основным методам лечения при ХВДП на сегодня относится внутривенное введение иммуноглобулинов. Но назначение и подбор дозы осуществляется врачом, а непосредственное введение должно проводиться под контролем медперсонала (в условиях круглосуточного или дневного стационара).
Для обследования и лечения Вы можете обратиться в нашу Университетскую клинику.
29.05.2014 в 14:38, Аскар:
Здравствуйте Диана Викторовна! Получилось так, что сегодня я был вынужден купить авиабилеты в Красноярск только на 17.06.2014г, в связи с тем, что на более ранние даты билетов уже не осталось.На 3-х часовый видеомониторинг,мы записались на 8-00 утра 18.05.2014г. В связи с этими обстоятельствами,очень прошу Вас передвинуть, время Вашей консультации на последующие дни, если надеюсь, это будет возможным для Вас. Также хочу узнать,когда и кто в Вашей клинике напишет направление на анализ крови на уровень вальпроевой кислоты.
С уважением Аскар.
Здравствуйте Аскар!
Записали Вас на консультацию 18 июня в 12-00 (после ЭЭГ-мониторинга).
Я напишу направление на анализ крови на уровень вальпроевой кислоты
29.05.2014 в 07:30, Жанна Борисовна:
Доброе утро, Наталья Алексеевна! У ребёнка теперь ещё эпилепсия началась. 24 мая примерно в 17 часов упала в обморок с потерей сознания. Мы у себя сделали ЭЭГ там есть очаг висковой части. Наши местные врачи только руками разводят, не понимают как лечить ребёнка. Я боюсь ее дома одну оставлять, не дай бог что случится с ребёнком. Все эти наши заболевания могут быть между собой как то связаны, у нас спино бифидо, полинейропатия нижних конечностей и теперь эпилепсия. Заранее благодарна Вам!
Здравствуйте, Жанна Борисовна!
Ваш ребенок нуждается в очной консультации невролога-эпилептолога, поскольку не исключается формирование симптоматической (инфекционнозависимой) фокальной эпилепсии (с учетом наличия полинейропатии). Кроме того, важно проведение дифференциальной диагностики с врожденными аномалиями развития головного мозга (с учетом наличия spina bifidae).
Комплексное обследование может быть проведено Вашему ребенку в Красноярске на базе Университетской клиники.
28.05.2014 в 22:01, ооржак светлана биче ооловна:
здравствуйте, я была у вас на приеме в последний раз 2 октября 2013года. ооржак светлана биче ооловна. приезжала из города кызыла. хочу попасть к вам на прием. на 19 или 20 июня можно к вам записаться? 16 июня пройду видео ээг мониторинг 3 часа. и как раз 20июня хотелось бы попасть на прием уже с готовым описанием. очень жду ваш ответ.
Здравствуйте Светлана!
Вы можете приехать на консультацию 18 июня в 11-00.
Необходимо предварительно (за 2-3 дня до консультации) провести видео-ЭЭГ мониторинг.
Вы можете записаться на ЭЭГ по тел. 8(391)-221-24-49 или 221-53-56
28.05.2014 в 17:17, Анастасия Сергеевна:
Здравствуйте Диана Викторовна.Беспокоит вас мама Вани Каргапольцева.Мы пересдали анализы кровию.Я выслала вам их на вашу эл.почту.Ждем вашего ответа.Спасибо
Уважаемая Анастасия Сергеевна!
Отправила Вам письмо по эл.почте
28.05.2014 в 16:47, Марина Викторовна:
Здравствуйте Диана Викторовна Вас беспокоит мама Гриши Басангова из г.Канска Марина Викторовна. 27.05.14г. мы были у Вас на приеме и Вы нам пообещали узнать где и когда можно сделать остеоденситометрию. Заранее благодарны Вам за беспокойство
Уважаемая Марина Викторовна!
Остеоденситометрию можно сделать в СКЦ - ул. Коломенская, 26
28.05.2014 в 01:09, Ольга Павловна:
Добрый день! Наталья Алексеевна, Ребенок в октябре 2011г. перенес ОНМК по ишемическому типу в возрасте 2г. 3 мес. Утром упал с кровати к вечеру мной были замечены признаки асимметрии по лицу, сами поехали в больницу, но врачи ни чего не обнаружив отправили домой. Через 2 суток после приступа судорог попали в больницу. С появлением левостороннего гемипареза. После лечения в больнице в течение 3 недель были выписаны домой. МРТ делали в январе 2012г., на сегодняшний день интересует выявление причин ОНМК. Прошу рекомендовать где и какие анализы необходимо сделать перед записью к вам на прием. В Казахстане лаборатории к сожалению не оснащены полным спектром реагентов необходимых для проведения комплексной диагностики на выявление причин биологических-генетический в возникновении ОНМК, со слов нашего консультирующего невропатолога.
Здравствуйте, Ольга Павловна!
Причин развития ОНМК у детей также много, как и у взрослых. Только спектр заболеваний у детей и взрослых несколько различается. Это и определяет программу обследования ребенка, которую оптимальнее составить после очного осмотра с целью исключения обследования ради обследования. Тем более, что давность описанного Вами события более 2-х лет. С учетом развития асимметрии лица после падения ребенка к кровати, не исключено, что ребенок перенес не ишемический, а геморрагический инсульт.
В настоящее время актуально проведение высокопольной МРТ головного мозга не менее 1,5 Тесла с шагом сканирования 0,8-1 мм, с сосудистой программой (артерии + вены), а также расширенный анализ крови на гемостаз.
В Красноярске эти методы диагностики доступны.
Относительно Казахстана - не знаю.
27.05.2014 в 21:03, Алексей:
У меня такой вопрос,когда подавать документы,что в них нужно вложить и нужен ли аттестат? и сколько рассматриваются документы и когда вы говорите ответ абитуриентам?
Алексей! Перечень документов, а так же сроки их предоставления прописаны в разделе "Абитуриентам" на сайте КрасГМУ.
Вы можете уточнить так же интересующую вас информацию у ответственного секретаря приемной комиссии Казаковой Татьяны Вячеславовны
по телефону +7 (391) 228 08 58 или по электронной почте: pk@krasgmu.ru.
Ждем Вас! С уважением, Е.В.
27.05.2014 в 21:03, Алексей:
У меня такой вопрос,когда подавать документы,что в них нужно вложить и нужен ли аттестат? и сколько рассматриваются документы и когда вы говорите ответ абитуриентам?
Таптыгина Елена Викторовна еще не ответила27.05.2014 в 21:00, Алексей:
У меня такой вопрос,когда подавать документы,что в них нужно вложить и нужен ли аттестат? и сколько рассматриваются документы и когда вы говорите ответ абитуриентам?
Таптыгина Елена Викторовна еще не ответила27.05.2014 в 20:03, Елена Александровна:
Здравствуйте Диана Викторовна! Вновь мама Фомина Сергея. Спасибо за ответ. Мы с Сергеем будем ждать уточнения насчет даты приема.
Уважаемая Елена Александровна!
Записали Вас на прием 13 июня в 8-00
27.05.2014 в 19:30, Лариса:
Здравствуйте! Я из г.Тюмени. У моей дочери диагноз Штурге вебера, нам 7 лет. В сообществе написано, что в вашей клиники лечат этот диагноз, можно узнать как это все у вас проходит и обследование и лечение. Заранее спасибо.
Здравствуйте, Лариса!
Действительно в нашей клинике занимаются пациентами с наследственными нейрокожными синдромами, в группу которых входит тригеминальный ангиоматоз (болезнь Штурге-Вебера).
В нашей клинике Вы можете получить качественное обследование с учетом индивидуальных особенностей развития заболевания (консультации специалистов, нейрофизиологические методы исследования). Также Вам будет подобрана рациональная симптоматическая терапия (если в этом будет необходимость), а также разработан индивидуальный план диспансерного наблюдения.
Записаться на прием можно по телефонам регистратуры Университетской клиники 221-24-49.
27.05.2014 в 18:39, Алексей Даций:
Здравствуйте,хотел бы спросить,сколько у меня шансов поступить на Лечебное дело с 180-200 баллов,на платную основу?
Алексей! Проходной балл будет зависеть от результатов ЕГЭ абитуриентов.
Поэтому сложно на данный момент оценить Ваши шансы. Думаю шанс есть всегда, подавайте документы. Ждем Вас!
