Goncharova Svetlana Ivanovna ●
Светлана Ивановна отвечает на вопросы по темам: болезнь Шарко-Мари-Тута, ВИЧ-поражение нервной системы, реабилитация
2014.04.16 at 21:14, Марита Артуровна:
Здравствуйте уважаемая Светлана Ивановна. Если вам прислать все необходимые анализы можно ли пройти курс лечения по месту жительства, я живу в Кабардино-Балкарии в г.Нальчик.
Здравствуйте, уважаемая Марита Артуровна!
Из Вашего вопроса не совсем ясно - для чего вы хотите прислать свои анализы? Вы можете пройти необходимый курс и по месту жительства не присылая анализы. Дело в том, что без осмотра пациента я не смогу назначить Вам лечение на основании только одних анализов. Пожалуйста, уточните Ваш вопрос.
С уважением Гончарова С.И.
2014.04.03 at 17:49, Валентина Юрьевна:
Здравствуйте. Я хотела бы знать какие анализы надо сдать чтоб определить есть ли у ребенка болезнь ШМТ? У его отца есть эта болезнь.
Здравствуйте, уважаемая Валентина Юрьевна!
На сегодняшний день картированы (выявлены) около 30 генов, мутации в которых являются причиной болезни Шарко-Мари - Тута. Для начала я бы порекомендовала Вам сдать анализ на мутацию РМР 22. Однако, отрицательный анализ не будет означать, что болезни нет. Рекомендую Вам обратиться за подробной консультацией вместе с ребенком в Неврологический центр эпилептологии, нейрогенетики и иследования мозга Университетской клиники КрасГМУ, где вы можете получить более полную консультацию по Вашей проблеме.
2014.03.25 at 14:55, Анжелика Николаевна:
здравствуйте Светлана Ивановна я хотела бы к вам приехать в клинику я уже вам писала хочется узнать сколько дней длится обследование и сколько это будет стоить .какие нужны с собой документы
Здравствуйте, уважаемая Анжелика Николаевна!
Перечень документов и необходимых обследований предоставлен на сайте университетской клиники в ссылке Абилитация пациентов болезнью Шарко-Мари - Тута. Ведется предварительная запись на абилитацию. Вам лучше позвонить заранее по телефону 221-53-56 где-то недели за 2.
2014.03.25 at 05:44, Ирина Витальевна:
Здравствуйте, Светлана Ивановна! У меня ШМТ II типа, инвалидность не установлена (была до 18 лет в категории "инвалид детства", потом, когда исполнилось 18 лет, группу сняли). Состояние хорошее, я мало чем отличаюсь от здоровых людей. Были ли случаи, когда больные ШМТ становились врачами? Не является ли эта болезнь противопоказанием к выбору данной профессии?
Здравствуйте, уважаемая Ирина Витальевна!
Да, такие случаи есть, у нас имеется такой пациент. Но перед выбором специализации Вам лучше проконсультироваться у наших специалистов Неврологического Центра эпилептологии, нейрогенетики и исследовния мозга Университетской клиники.
2014.03.23 at 10:51, Андрей Владимирович:
Здравствуйте, Светлана Ивановна! Проктолог после осмотра сказал что у меня дисфункция мышц тазового дна поэтому нарушена иннервация прямой кишки посоветовал обратиться к неврологу, невролог про дисфункцию ничего не сказала, а сказала что у меня прогрессирует БШМТ назначила лекарства Нейромидин, комбилипен, артрозан, кетонал крем от болей в ягодичных мышцах. К другим неврологам не обращался. Врачи как только узнают про мое основное заболевание ссылаются на прогрессирование болезни, в больницу класть отказываются. Что мне делать?
Здравствуйте Андрей Владимирович!
При болезни Шарко-Мари- Тута лечение можно получать амбулаторно. Вы можете обратитьсЯ в нашу клинику на курс абилитации по Вашему заболеванию, где получите подробную консультацию. В 2014 году для пациентов с ННШМТ предоставлена квота на 2 курса абилитации (беслатно) в течение года. подробности на сайте Университетской клиники КрасГМУ
2014.03.14 at 20:37, Андрей Владимирович:
Здравствуйте, Светлана Ивановна!.
Мне 55 лет болезнь ШМТ проявилась в 1970 году. В данный момент передвигаюсь по улице с двумя палками редко выхожу из дома. Последние 20 лет пустил болезнь на самотек у врача не наблюдаюсь, лечением не занимаюсь. Заметил последние 3 месяца возникли проблемы с опорожнением не могу "сходить по большому", пока использую ректальные свечи. Обращался к проктологу, урологу, они ссылаются на мою основную болячку. Скажите может синдром ШМТ проявиться таким образом? К какому врачу следует обратиться. Я живу в Магнитогорске.
Уважаемый Андрей Владимирович!
Нарушение моторики кишечника может сопровождать болезнь ШМТ (хотя не так часто)+ малоподвижный образ жизни. Вам нужно обратиться к врачу-неврологу.
2014.03.13 at 00:31, Анжелика Николаевна:
Здравствуйте,скажите пожайлуста у меня Шарко Мари начала проявлятся в 28лет во время беременности в родне не у кого не было .какая вероятность что маему сыну передастся ему 13 и можно ли это проверить
Уважаемая Анжелика! Чтобы понять тип наследования Вашего заболевания, нужна консультация невролога - нейрогенетика. Определить наличие патологического гена у Вашего сына можно с помощью генетического анализа крови. Неврологи-нейрогенетики консультируют в Университетской клинике КрасГМУ. Также Вы можете в 2014 году пройти бесплатные курсы абилитации для пациентов с болезнью Шарко-Мари - Тута (немедикаментозное лечение) на базе Неврологического центра эпилептологии, нейрогенетики и исследования мозга Университетской клиники. Подробности смотрите на сайте Университетской клиники КрасГМУ. На прием лучше прийти с сыном. Информация о программе абилитации см. на ссылке http://klinika.krasgmu.ru/index.php?page[self]=promo_shmt
