2015.07.29 at 22:45, Марченко Елена Алесандровна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна!!! Моему сыну 8 лет, с 5 лет его беспокоят сильные головные боли (сопровождаемые рвотой, слабостью, бледностью, и вялостью еще сутки после приступа). Ежегодно проходим лечение на дневном стационаре. Стоит диагноз : церебральная ангиодистония, мигренеподобный синдром, НРС синусовая аритмия, преходящая СА - блокада 2 степени 1 тип, синдром укороченного PQ. Положительной динамики не отмечаем. Хотели бы получить Вашу консультацию. Как это можно сделать?
Здравствуйте, Елена Александровна!
Записаться ко мне на консультацию можно по телефонам регистратуры Университетской клиники: 8(391) 221-24-49 или 221-53-56.
Второй путь - написать запрос на имя администратора неврологического центра Университетской клиники Лосевой Елены Валерьевны через официальный сайт клиники, раздел "Задать вопрос специалисту".
2015.07.29 at 22:40, Юлия Георгиевна:
Уважаемая Диана Викторовна!Подскажите, к вам рекомендовали обратиться !Меня в феврале этого года прооперировали по поводу удаления опухоли пинеальной области (пинеацитома)..После операции начались ухудшения онемела вся левая сторона тела, временами левую руку парализует вообще. Могу по несколько раз в день терять сознание, при этом пока я в обмороке у меня трясутся руки, и поле минут по 5-10 я не помню кто я, где я..Что это может быть?
Юля Георгиевна!
У некоторых пациентов могут развиваться эпилептические приступы на фоне опухолей головного мозга. Для уточнения диагноза необходимо проведение 2-х часового дневного ЭЭГ видеомониторинга и очная консультация.
Запись на консультацию по тел. 8(391) 221-24-49 или 221-53-56
2015.07.29 at 16:36, Наталья:
Диана Викторовна, добрый день! Вопрос по Вашей пациентке Бондарук Елене Васильевне. Она должна была приехать к Вам в июне-июле, но мы никак не успели записаться на этот период. Теперь только на сентябрь поставили в резерв. Однако у нас есть вопрос, который бы хотелось решить раньше. Дело в том, что в весны (когда стали вводить кеппру) настроение мамы стало ухудшаться и сейчас его уже можно назвать депрессивным. Подавленность, раздражительность, немотивированный гнев и даже агрессия стали постоянными. Можем ли мы что-то предпринять. Я стала опасаться за психическое равновесие моего отца, они живут вместе, а повседневное общение с мамой становится все более сложным.
Здравствуйте Наталья!
Записала Вашу маму на консультацию на 4 августа в 14-00
2015.07.29 at 11:24, Надежда Филипповна:
Есть ли такая возможность перейти с коммерческого обучения на бюджетное на четвёртом курсе?Мы с мужем оба пенсионеры и уже очень тяжело изыскивать такие ресурсы.
Здравствуйте Надежда Филипповна! Спасибо за обращение! Вы посетили сайт Красноярской городской поликлиники №14, пожалуйста, перейдите по ссылке на сайт Красноярского государственного медицинского университета http://krasgmu.ru/ Всего доброго, берегите свое здоровье!
2015.07.29 at 01:19, Ангелина Викторовна:
Наталья Алексеевна добрый день! Я мама Рудевой Дарины 16.06.2013 года рождении. Мы наблюдаемся у вас.После уменьшения дозы конвулекса с 300 мг/в сутки до 200 мг/ в сутки и добавлением препарата кепра. Приступы с 2 раз в сутки увеличились до 5-6 раз. Подскажите пожалуйста что нам делать дальше? Очень благодарна вам за ваш ответ. И огромное ВАМ спасибо за все что вы делаете для нашего ребенка.
Здравствуйте, Ангелина Викторовна!
К сожалению, у ряда пациентов отмечается низкая переносимость препарата кеппра (леветирацетам), что наблюдается и Дарины. С 5 августа я выхожу к труду после летнего отпуска. Мой администратор свяжется с Вами и пригласит на экспресс-консультацию для коррекции лечения.
2015.07.29 at 00:29, Екатерина:
Добрый день. Подскажите, ребенку 3 года , наблюдаемся у невропатолога, в семье есть носители ШМТ, рефлексы в норме, снижен тонус рук и ног не много, но у невропатолога это не вызывает опасений. Тест ДНК не делали еще. Но стопы: вальгусные. Хотя ортопед при визите в 2.5 года сказал, что такой вальгус это возрастная норма. Насколько часто при ШМТ, который развивается в раннем возрасте, дети имеют вальгусные стопы? Является ли это косвенным признаком ШМТ?
Здравствуйте, Екатерина!
Главным признаком, подтверждающим наличие болезни Шарко-Мари-Тута, является детекция причинной генной мутации. Если в Вашей семье есть носители мутации гена, ответственного за развитие данного заболевания, то ребенку показано проведение молекулярно-генетического тестирование в самое ближайшее время.
2015.07.25 at 20:37, Михненко Анастасия:
Здравствуйте, Елена Викторовна! Возможно ли пройти дистанционные курсы по подготовке к ЕГЭ и поступлению в университет, если я обучаюсь еще в 10 классе?
Анастасия! Добрый день! Дистанционные курсы у нас сформированы для обучающихся в 11 классе, но если Вы заблаговременно начнете готовиться к сдаче ЕГЭ и ознакомитесь с материалами курса и заданиями ЕГЭ прошлых лет - то добро пожаловать - оформляйтесь. обучайтесь. Ждем Вас!
тел. 220-98-32 Резниченко Наталья Сергеевна ответит на все Ваши дополнительные вопросы.
2015.07.25 at 10:13, Юлия Георгиевна:
Уважаемая Наталья Алексеевна!Подскажите, к вам рекомендовал обратиться Шнякин Павел Геннадьевич! Меня в феврале этого года прооперировали по поводу удаления опухоли пинеальной области (пинеацитома)..После операции начались ухудшения онемела вся левая чторона тела, временами левую руку парализует вообще. Могу по несколько раз в день терять сознание, при этом пока я в обмороке у меня трясутся руки, и поле минут по 5-10 я не помню кто я, где я..Что это может быть?
Здравствуйте, Юлия Георгиевна!
Вам необходимо записаться ко мне или (если стоимость консультации профессора будет для Вас неприемлема) к кмн Евгении Александровне Шаповаловой на очную консультацию по телефонам регистратуры Университетской клиники 8(391) 221-24-49 или 221-53-56.
Будем рады Вам помочь!
2015.07.24 at 18:26, Ирина Анатольевна:
Доброго времени суток! Пишу Вам из Томска. Наталья Алексеевна, моему сыну (9лет) в феврале прошлого года поставили диагноз эпилепсия. Мы стоим на учете у невролога-эпилептолога, нам дали инвалидность. Принимаем все это время депакин хроносфера 500 утром и 750 вечером(недавно повысили дозу всвязи с увеличением веса). Говорят, что это у него генетическое заболевание, но у нас с мужем в родне не было эпилепсиков. У нас есть результаты (несколько) ЭЭГ, ЭЭГ во сне и МРТ. Кроме эпилепсии нам ставят энцефалопатию. У него большие проблемы с памятью, логикой, речью. Нам посоветовали обратиться к Вам, чтобы более подробнее обследовать нашего сына. Мы хотим понять причину, и может быть можно сделать операцию. Хотим приехать к Вам во второй половине августа. Возможно ли это? Какие обследования нам необходимо иметь кроме тех, которые я перечислила. МРТ хотели бы сделать у Вас, так как нам сказали, что у Вас более четкое МРТ.
Здравствуйте, Ирина Анатольевна!
Да, консультация в конце августа возможна. Для этого Вам необходимо созвониться с регистратурой Университетской клиники по телефонам 8(391) 221-24-49 или 221-53-56, ИЛИ написать запрос на имя администратора Университетской клиники Лосевой Елены Валерьевны через официальный сайт Университетской клиники (раздел "Задать вопрос специалисту").
Желательно, чтобы до проведения консультации Вы выполнили следующий объем диагностики:
1) анализ крови на вальпроевую кислоту утром до приема принимаемого ребенком препарата депакин-хроносфера, а также через 2 и 6 часов после его приема (в Красноярске этот вид исследования доступен в Центральной научно-исследовательской лаборатории КрасГМУ по адресу г. Красноярск, ул. Партизана железняка, 1з, 2 этаж; или в любом из офисов лаборатории НИИ медицинских проблем Севера);
2) анализ крови на индивидуальную чувствительность к препаратам вальпроевой кислоты (в Красноярске этот вид исследования доступен в Центральной научно-исследовательской лаборатории КрасГМУ по адресу г. Красноярск, ул. Партизана железняка, 1з, 2 этаж);
3) высокопольную МРТ по программе диагностики эпилепсии и нейродегенеративных заболеваний, с контрастированием, МР-спектроскопией гиппокампов, плантарной реконструкцией конвекситальной коры в продольном и поперечном направлениях, с предоставлением резуьтатов исследования на оптическом диске (в Красноярске этот вид исследования проводится на базе МРТ -центра ЛДЦ МИБС, по адресам ул. Коломенская, 26 или ул. Вильского, 11).
В качестве направления на обследования можно распечатать мой ответ на Ваш запрос.
2015.07.24 at 01:47, Юлия Владимировна:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна! мой сын 12 лет болен невральной амиотрофией шарко-мари-тута. за последний год состояние ухудшилось-сильная деформация стоп, также прибавилась деформация позвоночника 2-степени. нам рекомендуют сделать операцию на стопах. хотелось бы узнать Ваше мнение. Спасибо за ответ.
Здравствуйте, Юлия Валерьевна!
К сожалению, оперативное лечение не решает проблему прогрессирования болезни Шарко-Мари-Тута и в ряде случаев ухудшает прогноз заболевания и темпы прогрессирования заболевания.
Важнее адекватное ортезирование, регулярное занятие индивидуально подобранными спортивными нагрузками и санаторно-курортное лечение.
2015.07.23 at 19:21, Елена Александровна:
Здравствуйте, Д.В.. Мы были на приеме 20.07. (Яковлева Мария Сергеевна), результаты обследования и рекомендации вы обещали выслать нам по электронной почте. Очень ждем, спасибо.
mariya.yakovleva.1997@gmail.com
Здравствуйте Елена Александровна!
Выписка отправлена на эл.почту
2015.07.23 at 11:45, Станислав:
интересно по какой причине пропали мои вопросы в этой рубрике, вы отвечаете только на те вопросы на которые хотите ?а остальные удаляете ?
Здравствуйте Станислав! Спасибо за обращение! Пожалуйста повторите Ваш вопрос, если по какой-либо причине на него нет ответа. Всего доброго, берегите свое здоровье!
2015.07.21 at 14:37, Лидия Сергеевна:
Наталья Алексеевна в регистратуре меня попросили у вас узнать как правильно подготовить ребенка к ЭЭГ, просто мы уже делали ЭЭГ только сидя и продолжительность 1 час и ребенок снимал эту шапочку с головы, а тут 6 час нужно в ней быть, переживаю так как услуга очень дорогая , а выяснить причину нам очень необходимо. Заранее благодарю!
Здравствуйте, Лидия Сергеевна!
Ребенку рекомендован видео-ЭЭГ-мониторинг ночного сна.
2015.07.21 at 14:08, Лидия Сергеевна:
Наталья Алексеевна здравствуйте, я позвонила в регистратуру спросила о записи на ЭЭГ, вот что вы назначили ночной видео-ЭЭГ-мониторинг 6 часов (с 23.00 часов до 5 часов утра) с параллельным респираторным мониторингом с пульсоксиметрией, это исследование доступно на базе нашего центра, записаться на диагностику и уточнить цену Вы можете по телефонам регистратуры Университетской клиники 8(391) 221-24-49 или 221-53-56; А они у меня спросили на какое время вам назначили, как я поняла с 23 до 5 утра правильно?
Здравствуйте, Лидия Сергеевна!
Совершенно верно.
2015.07.21 at 11:03, Оксана Алексеевна:
Здравствуйте,Диана Викторовна. У меня уже 2 раза сорвался с Вами приём,первый раз в мае оказывается в с списках меня не было,так сказал администратор а второй раз в начале июля,положили в больницу я обо всем предупредила,но не нашли время к сожалению,перенести встречу. Не могли бы вы назначить к себе на прием, можно в августе? Спасибо заранее. 89509873448
Оксана!
Вы записаны на консультацию на 7 августа в 9-00
2015.07.21 at 02:30, Айгуль:
Здравствуйте, Наталья Алексеевна. Ребенку 5 лет, поставили диагноз невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута 1А типа, наследственная нейропатия с параличом от сдавливания. Хотелось бы чтоб грамотный специалист разработал план реабилитации. Мы живем в Татарстане. Не могли бы вы посоветовать клинику подобную Вашей в нашем регионе.
Здравствуйте, Айгуль!
Болезнь Шарко-Мари-Тута 1 А типа и наследственная нейропатия с тенденцией к параличам от сдавления - разные заболевания периферической нервной системы с различным прогнозом. Пожалуйста, уточните, какое заболевание установлено ребенку и подтверждено ли оно посредством молекулярно-генетического тестирования?
К сожалению, я не имею сведений о том, имеются ли клиники по лечению данного заболевания в Вашем регионе, но Вы можете обратиться на консультацию к профессору Девликамовой Фариде Ильдусовне (Казанская государственная медицинская академия, кафедра неврологии и мануальной терапии).
2015.07.20 at 23:28, Елена:
Здравствуйте!
подскажите,пожалуйста, проходной балл на лечебное дело 2014 г. (платные места)
Taptigina Elena Viktorovna еще не ответила2015.07.20 at 18:08, Акрам Азимович:
Задрвствуйте, меня зовут Акрам мне 15лет живу в Таджикистане город душанбе, у меня такой диагноз - Шарко Мари Тута, говорят что это невозможно излечить но можно остоновить. Но не знаю как остановить лекарствоми или фищическими упражнениями
Здравствуйте, Акрам Азимович!
Болезнь Шарко-Мари-Тута - это не одно, а большая группа наследственных невропатий со сходной клинической картиной, но с различной генетической причиной и различным прогнозом, что влияет на решение вопроса о тактике немедикаментозного и медикаментозного лечения пациента.
Рекомендую Вам записаться ко мне на очную или очную дистанционную онлайн-видеоконсультацию, написав запрос о ее организации на имя администратора неврологического центра Университетской клиники Лосевой Елены Валерьевны через официальный сайт Университетской клиники (раздел "Задать вопрос специалисту").
2015.07.20 at 11:31, Олеся:
Здраствуйте. Ребенку поставлен диагноз Хондродистрофия. Подскажите с какого возраста необходимо начать наблюдаться, чтобы максимально исключить проявления данного диагноза. В настоящий момент ребенку 3 недели.
Здравствуйте, Олеся!
Хондродистрофия (болезнь Парро-Мари) - это врожденное системное заболевание, обусловленное пороком развития хряще-образовательной системы зародыша и проявляющееся, главным образом, в виде поражения костей хрящевого происхождения. Это заболевание начинает формироваться рано, уже на первых неделях внутриутробного развития плода.
Нормально родившиеся дети с хондродистрофией, несмотря на развивающиеся признаки заболевания, вполне жизнеспособны, нередко обладают большой силой и ловкостью и доживают до глубокой старости.
При хондродистрофии наиболее резко поражаются длинные трубчатые кости и кости основания черепа, в то время как кости соединительнотканного генеза (челюстные, ключица, крыша черепа) развиваются нормально. Мягкие ткани по сравнению с костями развиты избыточно, вследствие чего на конечностях образуются толстые складки. Внутренние органы и, в частности, эндокринная система в норме.
Функциональный прогноз при хондродистрофии в отдельных случаях может быть тяжелым из-за развивающихся артрозов крупных суставов нижних конечностей, а также вследствие развития деформаций костей и, возможно, позвоночника. Поэтому дети с хондродистрофией с рождения должны состоять на диспансерном наблюдении у ортопеда, по показаниям - у невролога.
Профилактика деформаций нижних конечностей осуществима у детей, достигших 1 года и начинающих становиться на ножки, и состоит в предотвращении раннего вставания и длительного хождения - как у детей, болеющих рахитом.
Если Вам необходима более детальная консультация, то Вы можете записаться по телефонам регистратуры Университетской клиники 8(391) 221-24-49 или 221-53-56.
