KRASGMU.RU
LOG IN
 
Shnayder Natalya Alekseevna, 2015.11.12 at 21:04
 1236
ID: 51810
Folder: Статьи
РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА IL1ƒ В РАЗВИТИИ ФЕБРИЛЬНЫХ ПРИСТУПОВ У ДЕТЕЙ (ОБЗОР)
Строганова М.А., Шнайдер Н.А., Мартынова Г.П., Дюжакова А.В. Роль полиморфизма гена IL-1β в развитии фебрильных приступов у детей // Вестник новых медицинских технологий. - 2015. - Том 22, №3. - С. 183 - 188. DOI: 10.12737/13324

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

ДЕТИ, ФЕБРИЛЬНЫЕ ПРИСТУПЫ, НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ, ИНТЕРЛЕЙКИН-1, ГЕН IL-1β, ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА, CHILDREN, FEBRILE SEIZURES, GENETICS, INTERLEUKIN-1, GENE IL-1β, PERSONALIZED MEDICINE

АННОТАЦИЯ:

В обзоре изложены современные сведения о фебрильных приступах у детей, о зависимости генетической предрасположенности к мутации гена IL-1β и развития фебрильных приступов у детей. Цель обзора - анализ доступных публикаций, посвященных изучению роли полиморфизма гена IL-1β в развитии фебрильных приступов у детей. Проведен литературный поиск доступных публикаций в зарубежных и российских базах данных. Установлено, что фебрильные приступы характерны для детей в возрасте от 6 мес. до 3 лет. Причины развития приступов до сих пор служат предметом дискуссий. Семейный анамнез в развитии фебрильных приступов является наиболее важным фактором риска. Положительный семейный анамнез может быть выявлен у 25-40% пациентов. Компоненты иммунного ответа могут играть определенную роль в патогенезе развития фебрильных приступов. Одним из факторов является полиморфизм гена провоспалительного цитокина интерлейкина-1β (IL-1β). Анализ литературы свидетельствует о необходимости подробного изучения генетических причин развития ФП у детей, особенно у пациентов с положительным семейным анамнезом.

ОПИСАНИЕ НА АНГЛИЙСКОМ ЯЗЫКЕ:


Role of polymorphism IL-1 β gene in development of febrile seizures in children (review)
Stroganova M.A., Shnayder N.A., Martynova G.P., Diuzhakova A.V.
Krasnoyarsk State Prof. V. F. Voyno-Yasenetsky Medical University

This review provides information on the definition of febrile seizures in children, presents modem data on the dependence of the genetic predisposition to IL-1β gene mutations and development of febrile seizures in children. Purpose of the review is analysis of available publications devoted to the study of the role of IL-1β polymorphism in the development of febrile seizures in children. The literature search included available full-text publications in Russian and English databases. It was found that febrile seizures are characteristic for children from 6 months to 3 years. The causes of seizures still serve as a subject of debate. Family history of febrile seizures in the development is most important risk factor. Positive family history can be detected in 25-40% of patients. Components of the immune response may play a role in the pathogenesis of febrile seizures. One factor is a pro-inflammatory cytokine gene polymorphism of interleukin-1β (IL-1β). The analysis of the literature demonstrates the need for a detailed study of the genetic causes of febrile seizures in children, especially in patients with a positive family history.